1. Mô tả công việc
* Xây dựng hệ thống, lập KH đào tạo trong và ngoài công ty
- Xây dựng sổ tay chất lượng, hệ thống quy trình của phòng
- Xây dựng và thẩm định các phương pháp thử nghiệm
- Xây dựng hệ thống quy trình cho phòng Kiểm tra chất lượng
- Lên kế hoạch đào tạo định kỳ/ nhắc lại 3, 6 tháng.
* Hoàn thiện hồ sơ đánh giá
- Tham gia xây dựng& kiểm tra chất lượng tiêu chuẩn NL, tiêu chuẩn bao bì, tiêu chuẩn bán thành phẩm/ BTP
- Phối hợp với bộ phận chất lượng đánh giá hệ thống phụ trợ
- Kiểm tra các chỉ tiêu theo yêu cầu của các bộ phận liên quan
- Hoàn thiện hồ sơ liên quan trong quá trình thực hiện GMP
- Tham gia giám sát việc tuân thủ các quy định về thực hành sản xuất tốt ( tự thanh kiểm tra định kỳ, đột xuất,…)
- Thực hiện công việc khác theo yêu cầu của Cấp trên.
2. Yêu cầu
– Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành: Dược, Dược phẩm….
– Có kinh nghiệm 3 năm ở vị trí tương đương
– Có kinh nghiệm quản lý nhân sự, phân công công việc
3. Quyền lợi
Chế độ đầy đủ theo quy định của nhà nước. Sinh nhật, du lịch, hiếu hỉ….
