1. Công việc
- Thu thập tài liệu từ các bộ phận liên quan
- Kiểm tra tính đồng nhất giữa hồ sơ, nhãn và leaflet
- Cập nhật văn bản pháp luật mới
- Soạn công văn, thư giải trình và tài liệu bổ sung
- Phối hợp với đối tác trong và ngoài nước để lấy dossier, GMP, CPP, FSC hoặc các tài liệu cần thiết
- Theo dõi thời hạn nộp, gia hạn và các mốc pháp lý quan trọng
2. Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược.
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm đăng ký thực phẩm chức năng hoặc trang thiết bị y tế.
- Am hiểu quy định của Bộ Y tế về hồ sơ đăng ký sản phẩm.
- Cẩn thận, chủ động, có kỹ năng làm việc với hồ sơ và phối hợp với đối tác.
3. Chế độ & Quyền lợi
- 12 – 20 triệu/tháng (theo năng lực)
- Đóng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Review lương định kỳ.
- Du lịch, nghỉ mát hằng năm.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định.
- Cơ hội phát triển chuyên môn trong lĩnh vực Regulatory Affairs.
Thời gian làm việc
Thứ 2 – Sáng Thứ 7; 08:00 – 17:00
Địa điểm: 22-23 C25 Khu Geleximco, Lê Trọng Tấn, Dương Nội, Hà Đông, Hà Nội.
